Der modulare Lehrgang "MedTech Commercial Excellence" verbindet rechtliche Grundlagen der Medizinproduktewerbung mit praxisnahen Schwerpunkten für Marketing und Vertrieb in MedTech-Unternehmen. Sie absolvieren zwei Pflichtmodule zu Recht, Compliance und Werbegrenzen und vertiefen Ihr Wissen in einem Wahlmodul.
12 Monate Weiterbildung zu Pharma-, MedTech- und weiteren Healthcare-Themen, diese Flatrate macht es möglich.
Dieses e-Learning bietet Ihnen einen verständlichen und praxisnahen Einstieg in die Anforderungen der ISO 13485:2016. Sie lernen die grundlegenden Inhalte der Norm Schritt für Schritt kennen und erhalten eine klare Orientierung, wie ein Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte aufgebaut ist.
Diese Veranstaltung bietet Neu- und Quereinsteiger*innen eine umfassende Einführung in das europäische und nationale Medizinprodukterecht. Sie vermittelt fundiertes Wissen über die Entwicklung, Klassifizierung, klinische Bewertung und Marktüberwachung von Medizinprodukten. Ein vorbereitendes e-Learning ermöglicht eine optimale Vorbereitung auf das Seminar, um das Gelernte praxisnah zu vertiefen
Dieses kompakte Einsteigerseminar richtet sich an alle, die neu in einer Medical-, Clinical- oder Educational-Rolle in einem MedTech-Unternehmen starten. Sie erhalten einen praxisnahen Überblick über Aufgaben, Schnittstellen und Kommunikationsanforderungen im Medical-Bereich. Interaktive Übungen und Tipps helfen Ihnen, schnell, sicher und wirksam in Ihrer neuen Rolle zu agieren.
Storytelling im Healthcare Bereich - erfolgreich & zielgruppenspezifisch
Global regulatory requirements for drug device combination products (DDCs): You will receive a regulatory overview for the EU, the US, China, and MENA region, plus you will obtain tips and tricks by (local) experts on how to speed up the approval process.
Holen Sie sich in diesem praxisnahen Seminar einen umfassenden Einblick in den komplexen Themenkreis der Abgrenzung von Arzneimitteln zu Medizinprodukten bzw. Kombinationsprodukten!
Dieses Seminar zeigt praxisnah, wie Companion Diagnostics entwickelt, bewertet und regulatorisch eingeordnet werden. Es vermittelt die wichtigsten Schritte von der frühen Evidenz bis zur Einreichung und gibt einen kompakten Überblick zu EU und USA, zur Zusammenarbeit mit der Arzneimittelentwicklung und zu KI-gestützten CDx.
Dieses Online-Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie Sie Beschwerde- und Signalmanagement in Ihr Qualitätsmanagement-System implementieren und als wirkungsvolles Instrument zur Marktbeobachtung und zur Produktverbesserung einsetzen.
In diesem Praxisseminar erhalten Sie einen kompakten Überblick über wertbasierte Preissetzung und moderne Preisgestaltungsmodelle im MedTech-Sektor. Anhand von Beispielen und interaktiven Workshops lernen Sie, Services gezielt zu monetarisieren, Pay-per-X-Modelle zu entwickeln und Erstattungsoptionen in Preisstrategien zu integrieren.
Das Online-Seminar vermittelt Ihnen, wie Künstliche Intelligenz technische und regulatorische Dokumentation im MedTech-Bereich effizienter macht. Lernen Sie Tools, rechtliche Rahmenbedingungen und Best Practices im interaktiven Seminar kennen.
Dieses Seminar fokussiert auf die professionelle Kommunikation medizinischer Inhalte in der Medizintechnik - intern wie extern. Sie lernen, komplexe Daten aus Studien sicher einzuordnen und verständlich zu vermitteln, unterstützt durch rechtliche Grundlagen und digitale Tools. Ideal für Fachkräfte mit erster Erfahrung, die ihre Kommunikationskompetenz gezielt ausbauen möchten.
In diesem Seminar erhalten MedTech- und IVD-Hersteller einen kompakten Überblick über das Vergaberecht, regulatorische Anforderungen sowie praktische Strategien für erfolgreiche Ausschreibungen und Angebote. Ideal für alle, die öffentliche Vergaben rechtssicher und wettbewerbsfähig bearbeiten möchten.
Das Bewerben von Medizinprodukten ist essenziell, um das eigene Produkt im Markt zu etablieren. In der Praxis besteht die Herausforderung unter anderem darin, Stolperfallen und Wettbewerbsstreitigkeiten zu vermeiden. Hier ist fundiertes Know-how in Rechtsfragen unerlässlich. In diesem Online-Seminar geben Ihnen erfahrene Experten konkrete Praxis-Tipps für rechtssichere Medizinprodukte-Werbung!
Das KHAG wurde am 6. März im Bundestag verabschiedet - Erfahren Sie, wie die Krankenhausreform (KHVVG) und neue Finanzierungsmodelle die Zusammenarbeit mit der Healthcare-Industrie verändern und welche Chancen und Risiken sich für Arzneimittel und Medizintechnik ergeben.
Compact overview of EU requirements for labelling, UDI and product information under the MDR. Learn how legal obligations translate into practical workflows, including UDI allocation and EUDAMED device registration. Ideal for RA, QA and labelling professionals.
Mit dem 12. August 2026 wird die EU-Verpackungsverordnung (PPWR) auch für Hersteller von Medizinprodukten verbindlich. In diesem kompakten Halbtagsseminar erfahren Sie von einer erfahrenen Rechtsanwältin und einer Verpackungsspezialistin, welche Anforderungen konkret gelten und wie Sie Ihr Unternehmen auf den Stichtag vorbereiten.
Der Workshop zeigt, wie KOLs in MedTech gezielt identifiziert, angesprochen und eingebunden werden. Teilnehmende üben Gesprächsführung, Insight-Gewinnung und Follow-up mit klaren Vorlagen. Das Ergebnis ist ein persönliches KOL-Playbook für den direkten Einsatz im Arbeitsalltag.
In diesem Seminar lernen Sie, welche Verpackung für welches Medizinprodukt geeignet ist und welche verschiedenen normativen und regulatorischen Anforderungen bei der Verpackung zu beachten sind. Praxisnahe Tipps und Anleitungen von unseren erfahrenen Expertinnen unterstützten Sie dabei, Verpackungen für Medizinprodukte effizient und nachhaltig zu gestalten.
Storytelling im Healthcare Bereich - erfolgreich & zielgruppenspezifisch
In diesem Praxisseminar lernen Sie, wie Sie Consumer-Medizinprodukte strategisch im Spannungsfeld zwischen Fach- und Laienkommunikation positionieren - ob mit oder ohne Erstattung. Sie erfahren, wie Sie Zielgruppen im Apothekenumfeld, im Direktvertrieb und über digitale Kanäle effektiv ansprechen und Ihre Markenbotschaft sowohl an Healthcare Professionals als auch an Endkund*innen adressieren.
Eine Frage der Abgrenzung: Arzneimittel, kosmetische Mittel, Medizinprodukt oder doch Nahrungsergänzungsmittel?
Diese Veranstaltung bietet Neu- und Quereinsteiger*innen eine umfassende Einführung in das europäische und nationale Medizinprodukterecht. Es vermittelt fundiertes Wissen über die Entwicklung, Klassifizierung, klinische Bewertung und Marktüberwachung von Medizinprodukten. Ein vorbereitendes e-Learning ermöglicht eine optimale Vorbereitung auf das Seminar, um das Gelernte praxisnah zu vertiefen
Das Seminar vermittelt kompakt einen fundierten Überblick über die aktuellen Anforderungen an die Kennzeichnung (Labelling), Unique Device Identification (UDI) und Gebrauchsanweisungen (IFU) von Medizinprodukten gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR). Sie lernen, wie Sie diese praktisch umsetzen und Haftungsrisiken vermeiden.
Erfahren Sie alles Wichtige zum Handel und Import von Medizinprodukten! Unser praxisorientiertes Seminar bietet Ihnen umfassendes Wissen zu regulatorischen Anforderungen und digitalen Herausforderungen. Lernen Sie anhand von Fallbeispielen, wie Sie den Import sicher und rechtskonform gestalten. Jetzt anmelden und wertvolle Einblicke gewinnen!
