2026-03-21 2026-03-21 , online online, 490,- € zzgl. MwSt. e-Learning: Medizinproduktewerbung - Essentials zu Recht, Compliance und Haftung

Dieses e-Learning vermittelt Ihnen die rechtlichen Grundlagen der Medizinproduktewerbung, einschließlich HWG, UWG und MDR/IVDR. Anhand praxisnaher Beispiele lernen Sie, Werbung rechtssicher zu gestalten und Haftungsrisiken zu vermeiden.

Themen
  • Rechtliche Grundlagen: HWG, UWG, MDR/IVDR
  • Publikumswerbung vs. Fachkreiswerbung
  • Sustainability-Werbung für Medizinprodukte
  • Irreführungsverbot
  • Borderlineprodukte und Abgrenzung zu Arzneimitteln
  • Werbeclaims und Off-Label Use
  • Werbung in digitalen Medien: Compliance für Internet und Social Media
  • Haftungsfragen und Praxisfälle


Wer sollte teilnehmen?
Das e-Learning richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen:
  • Marketing und Vertrieb von Medizinprodukten
  • Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
  • Recht und Compliance
Produktmanagement und Vertrieb in der Medizintechnik

Die Inhalte sind sowohl für Einsteiger*innen als auch für erfahrene Fachkräfte geeignet, die ihr Wissen auffrischen oder vertiefen möchten.
Ziel der Veranstaltung
In diesem e-Learning erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die rechtlichen Rahmenbedingungen der Medizinproduktewerbung in Deutschland. Sie lernen die relevanten Vorschriften des Heilmittelwerbegesetzes (HWG), des Gesetzes gegen den unlauteren Wettbewerb (UWG) sowie der MDR/IVDR sicher anzuwenden und Ihre Werbung rechtskonform zu gestalten.

Anhand zahlreicher Praxis- und Fallbeispiele aus aktuellen Gerichtsurteilen erfahren Sie, worauf es bei der Bewerbung von Medizinprodukten (Publikums- und Fachkreiswerbung; online und offline) ankommt. Lernerfolgskontrollen* helfen Ihnen dabei, Ihr Wissen zu festigen.

*Das Zertifikat / Die Lernkontrollen werden auf Grundlage eines automatisierten nicht-individuellen Multiple-Choice-Tests erstellt
Teilnehmerkreis

  • Sie gewinnen Sicherheit im Umgang mit den rechtlichen Vorgaben zur Medizinproduktewerbung.
  • Sie verstehen die Abgrenzung zwischen zulässiger und unzulässiger Werbung.
  • Sie erhalten praxisnahe Einblicke in die Anforderungen des HWG, UWG und der MDR/IVDR.
  • Sie lernen, Risiken zu minimieren und Haftungsfallen zu vermeiden.
  • Sie profitieren von zahlreichen Praxisbeispielen und aktuellen Gerichtsurteilen.
  • Sie erhalten fundierte Quellenangaben für weiterführende Recherchen.

26122539 Medizinproduktewerbung - Essentials zu Recht, Compliance und Haft

Medizinproduktewerbung

Essentials zu Recht, Compliance und Haftung

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Rechtssichere Medizinproduktewerbung
  • Kompakt und flexibel lernen
  • Praxisnahes Wissen mit echten Fallbeispielen aus der Rechtsprechung
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 26122539

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online - lernen Sie jederzeit in Ihrem eigenen Lerntempo

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Gebühr

Veranstaltung - 490,-€ zzgl. MwSt.
Ihr persönlicher Einzelaccount steht Ihnen für 90 Tage ab Erhalt der Zugangsdaten zur Verfügung. In diesem Zeitraum können Sie die Module beliebig oft bearbeiten. Nach Abschluss erhalten Sie ein personalisiertes, qualifizierendes Zertifikat.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.06.2024), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.


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Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.06.2024), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.


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Verena Planitz
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de

Details

Dieses e-Learning vermittelt Ihnen die rechtlichen Grundlagen der Medizinproduktewerbung, einschließlich HWG, UWG und MDR/IVDR. Anhand praxisnaher Beispiele lernen Sie, Werbung rechtssicher zu gestalten und Haftungsrisiken zu vermeiden.

Themen

  • Rechtliche Grundlagen: HWG, UWG, MDR/IVDR
  • Publikumswerbung vs. Fachkreiswerbung
  • Sustainability-Werbung für Medizinprodukte
  • Irreführungsverbot
  • Borderlineprodukte und Abgrenzung zu Arzneimitteln
  • Werbeclaims und Off-Label Use
  • Werbung in digitalen Medien: Compliance für Internet und Social Media
  • Haftungsfragen und Praxisfälle


Wer sollte teilnehmen?
Das e-Learning richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen:
  • Marketing und Vertrieb von Medizinprodukten
  • Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
  • Recht und Compliance
Produktmanagement und Vertrieb in der Medizintechnik

Die Inhalte sind sowohl für Einsteiger*innen als auch für erfahrene Fachkräfte geeignet, die ihr Wissen auffrischen oder vertiefen möchten.

Ziel der Veranstaltung

In diesem e-Learning erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die rechtlichen Rahmenbedingungen der Medizinproduktewerbung in Deutschland. Sie lernen die relevanten Vorschriften des Heilmittelwerbegesetzes (HWG), des Gesetzes gegen den unlauteren Wettbewerb (UWG) sowie der MDR/IVDR sicher anzuwenden und Ihre Werbung rechtskonform zu gestalten.

Anhand zahlreicher Praxis- und Fallbeispiele aus aktuellen Gerichtsurteilen erfahren Sie, worauf es bei der Bewerbung von Medizinprodukten (Publikums- und Fachkreiswerbung; online und offline) ankommt. Lernerfolgskontrollen* helfen Ihnen dabei, Ihr Wissen zu festigen.

*Das Zertifikat / Die Lernkontrollen werden auf Grundlage eines automatisierten nicht-individuellen Multiple-Choice-Tests erstellt

Teilnehmerkreis

  • Sie gewinnen Sicherheit im Umgang mit den rechtlichen Vorgaben zur Medizinproduktewerbung.
  • Sie verstehen die Abgrenzung zwischen zulässiger und unzulässiger Werbung.
  • Sie erhalten praxisnahe Einblicke in die Anforderungen des HWG, UWG und der MDR/IVDR.
  • Sie lernen, Risiken zu minimieren und Haftungsfallen zu vermeiden.
  • Sie profitieren von zahlreichen Praxisbeispielen und aktuellen Gerichtsurteilen.
  • Sie erhalten fundierte Quellenangaben für weiterführende Recherchen.