2026-04-21 2026-04-21 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Neue MPBetreibV in der Praxis

Die MPBetreibV stellt Betreiber und Versorgende im Gesundheitswesen vor neue Pflichten. Dieses Seminar vermittelt praxisnah, wie interne Prozesse, IT-Sicherheit und Dokumentation an die neue Rechtslage angepasst werden müssen. Teilnehmende gewinnen Sicherheit im täglichen Betrieb, in der Zusammenarbeit mit Behörden sowie bei Inspektionen und der Nutzung vernetzter Medizinprodukte.

Themen
  • Die neue MPBetreibV im Überblick: Systematik, Neuerungen und rechtliche Auswirkungen
  • Neue juristische Verantwortung für Sanitätshäuser/Leistungserbringer und "Versorgende"
  • IT-Sicherheit beim Betrieb vernetzter Medizinprodukte, Stand-Alone Software als Medizinprodukt
  • Betreiberpflichten: Einweisung, Dokumentation
  • Instandhaltung, IT-Sicherheitsprüfung und sicherheitstechnische Kontrollen nach aktueller Rechtslage
  • Behördeninspektionen vorbereiten: Prüfschwerpunkte, typische Beanstandungen
  • Rollenverteilung: Medizinprodukte-Sicherheitsbeauftragte*r, Betreiber, Benutzende


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich insbesondere an:
  • Geschäftsführer*innen und Qualitätsmanager*innen aus Krankenhäusern, Reha-Zentren und Arztpraxen
  • Mitarbeitende in Sanitätshäusern/Leistungserbringern und Instandhaltungsdienstleistern im Bereich der Medizintechnik
  • Beauftragte für Medizinproduktesicherheit und Medizinproduktebeauftragte
  • Mitarbeitende von Medizintechnik und IT-Abteilungen in Krankenhäusern und anderen Gesundheitseinrichtungen

Grundkenntnisse in der MPBetreibV sind von Vorteil.
Ziel der Veranstaltung
Mit der überarbeiteten Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV), die im Februar 2025 in Kraft getreten ist, sind auf Betreiber, Versorgende und Fachkräfte im Gesundheitswesen erweiterte Pflichten und neue Anforderungen zugekommen. In diesem Seminar erfahren Sie kompakt und praxisnah, welche konkreten Änderungen relevant sind und wie Sie Ihre internen Prozesse, Verantwortlichkeiten und Dokumentationen rechtskonform anpassen. Sie gewinnen Sicherheit im Umgang mit neuen Begrifflichkeiten, juristischen Vorgaben sowie Prüf- und Überwachungsmaßnahmen und sind so bestens vorbereitet auf behördliche Kontrollen und die Herausforderungen im täglichen Betrieb.

Optionale Buchung: Übernehmen Sie die Verantwortung als Beauftragte*r für Medizinproduktesicherheit in einer Gesundheitseinrichtung gemäß § 6 MPBetreibV oder sind bereits in dieser Funktion tätig? Dann ist unser e-Learning "Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen" die ideale Ergänzung für Ihre Fachkenntnisse. Mit dieser Schulung erweitern Sie Ihre Expertise und weisen durch das Zertifikat Ihre Zuverlässigkeit nach. Weitere Informationen finden Sie unter dem Webcode: 25122548.
Teilnehmerkreis

  • Sie kennen die wesentlichen Neuerungen der MPBetreibV und wissen, wie diese rechtssicher umzusetzen sind.
  • Sie können Risiken in der IT und beim Betrieb digitaler Medizinprodukte frühzeitig erkennen und wirksam steuern.
  • Sie sind vorbereitet auf Kontrollen und Inspektionen durch Aufsichtsbehörden.
  • Sie gewinnen Handlungssicherheit in der Zusammenarbeit mit Krankenkassen, Herstellerfirmen und externen Dienstleistern.
  • Sie stärken die Qualität und Rechtssicherheit Ihrer internen Abläufe im Umgang mit Medizinprodukten.

MPBetreibV-2025-in-der-Praxis

Neue MPBetreibV in der Praxis

Neue Anforderungen für Betreiber, Versorgende und Verantwortliche seit 2025

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Die wesentlichen Neuerungen im Überblick
  • Optimale Vorbereitung auf behördliche Inspektionen
  • Praxiswissen für die sofortige Umsetzung
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 26042502

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Alles auf einen Blick

Termin

21.04.2026

21.04.2026

Zeitraum

von 09:00 bis 17:00 Uhr
Einwahl ab 08:30 Uhr möglich

von 09:00 bis 17:00 Uhr
Einwahl ab 08:30 Uhr möglich
Veranstaltungsort

online

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Downloads
PROSPEKT
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Gebühr

Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.

Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.

Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.

Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.

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Ihre Kontaktperson

Verena Planitz
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de

Details

Die MPBetreibV stellt Betreiber und Versorgende im Gesundheitswesen vor neue Pflichten. Dieses Seminar vermittelt praxisnah, wie interne Prozesse, IT-Sicherheit und Dokumentation an die neue Rechtslage angepasst werden müssen. Teilnehmende gewinnen Sicherheit im täglichen Betrieb, in der Zusammenarbeit mit Behörden sowie bei Inspektionen und der Nutzung vernetzter Medizinprodukte.

Themen

  • Die neue MPBetreibV im Überblick: Systematik, Neuerungen und rechtliche Auswirkungen
  • Neue juristische Verantwortung für Sanitätshäuser/Leistungserbringer und "Versorgende"
  • IT-Sicherheit beim Betrieb vernetzter Medizinprodukte, Stand-Alone Software als Medizinprodukt
  • Betreiberpflichten: Einweisung, Dokumentation
  • Instandhaltung, IT-Sicherheitsprüfung und sicherheitstechnische Kontrollen nach aktueller Rechtslage
  • Behördeninspektionen vorbereiten: Prüfschwerpunkte, typische Beanstandungen
  • Rollenverteilung: Medizinprodukte-Sicherheitsbeauftragte*r, Betreiber, Benutzende


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich insbesondere an:
  • Geschäftsführer*innen und Qualitätsmanager*innen aus Krankenhäusern, Reha-Zentren und Arztpraxen
  • Mitarbeitende in Sanitätshäusern/Leistungserbringern und Instandhaltungsdienstleistern im Bereich der Medizintechnik
  • Beauftragte für Medizinproduktesicherheit und Medizinproduktebeauftragte
  • Mitarbeitende von Medizintechnik und IT-Abteilungen in Krankenhäusern und anderen Gesundheitseinrichtungen

Grundkenntnisse in der MPBetreibV sind von Vorteil.

Ziel der Veranstaltung

Mit der überarbeiteten Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV), die im Februar 2025 in Kraft getreten ist, sind auf Betreiber, Versorgende und Fachkräfte im Gesundheitswesen erweiterte Pflichten und neue Anforderungen zugekommen. In diesem Seminar erfahren Sie kompakt und praxisnah, welche konkreten Änderungen relevant sind und wie Sie Ihre internen Prozesse, Verantwortlichkeiten und Dokumentationen rechtskonform anpassen. Sie gewinnen Sicherheit im Umgang mit neuen Begrifflichkeiten, juristischen Vorgaben sowie Prüf- und Überwachungsmaßnahmen und sind so bestens vorbereitet auf behördliche Kontrollen und die Herausforderungen im täglichen Betrieb.

Optionale Buchung: Übernehmen Sie die Verantwortung als Beauftragte*r für Medizinproduktesicherheit in einer Gesundheitseinrichtung gemäß § 6 MPBetreibV oder sind bereits in dieser Funktion tätig? Dann ist unser e-Learning "Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen" die ideale Ergänzung für Ihre Fachkenntnisse. Mit dieser Schulung erweitern Sie Ihre Expertise und weisen durch das Zertifikat Ihre Zuverlässigkeit nach. Weitere Informationen finden Sie unter dem Webcode: 25122548.

Teilnehmerkreis

  • Sie kennen die wesentlichen Neuerungen der MPBetreibV und wissen, wie diese rechtssicher umzusetzen sind.
  • Sie können Risiken in der IT und beim Betrieb digitaler Medizinprodukte frühzeitig erkennen und wirksam steuern.
  • Sie sind vorbereitet auf Kontrollen und Inspektionen durch Aufsichtsbehörden.
  • Sie gewinnen Handlungssicherheit in der Zusammenarbeit mit Krankenkassen, Herstellerfirmen und externen Dienstleistern.
  • Sie stärken die Qualität und Rechtssicherheit Ihrer internen Abläufe im Umgang mit Medizinprodukten.