2025-09-01 2026-12-31 , online online, 3.600,- € zzgl. MwSt. Qualifikationslehrgang zum Schnittstellenmanager RA/CMC & GMP

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich an der Schnittstelle RA/CMC und GMP-Quality weiterbilden, mit fachlichen Schwerpunkten auf Wirkstoffdokumentation, pharmazeutische Entwicklung, Change Management, Product Lifecycle und mehr.

Themen
    Die Themenschwerpunkte dieses Qualifikationslehrgangs sind:
  • Kommunikation an den Schnittstellen
  • "Übersetzung" und Aufbereitung von GMP-Dokumenten in die "RA/CMC-Sprache"
  • Berücksichtigung regionaler Anforderungen mit Schwerpunkt EU
  • Erstellung der Wirkstoffdokumentation
  • Planung, Konzeptionierung und Dokumentenerstellung im Rahmen der Pharmazeutischen Entwicklung
  • Implementierung und Sicherstellung eines erfolgreichen Change- und Product Lifecycle Management


Wer sollte teilnehmen?
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeiter*innen der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die vertieftes Know-how in Themen an der Schnittstelle RA/CMC und GMP-Quality benötigen. Eine ausführliche Beratung zur passenden Modulzusammenstellung (je nach Vorwissen) bieten wir gerne an. So sind auch Buchungen anderer Module aus unserem Weiterbildungsprogramm möglich.
Ziel der Veranstaltung
Sie wünschen sich mehr Qualität und Effizienz im Rahmen Ihrer täglichen Arbeit an der Schnittstelle RA/CMC und GMP-Quality? Dann sind Sie hier richtig.

Das Konzept: Sie belegen unsere beiden Basisseminare "Projektmanagement für Schnittstellenmanager aus RA & GMP" sowie "Change Management und Product Lifecycle" (= Pflichtmodule) und zwei weitere Wahlmodule (= 2 Seminartage bzw. maximal 15 Unterrichtseinheiten), die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen (eine zeitliche Reihenfolge wird nicht vorgeschrieben).

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum/r Schnittstellenmanager*in und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Ihr Nutzen

  • Sie erhalten eine fundierte Basis im Schnittstellenmanagement (RA/CMC+GMP).
  • Sie können die weiterführenden Wahlmodule gemäß Ihres Tätigkeitsschwerpunkts individuell aussuchen.
  • Sie haben bis zu 18 Monate ab dem erstem Veranstaltungstag Zeit, Ihre individuelle Weiterbildung durchzuführen und können den Weiterbildungsplan auch während der Laufzeit anpassen.
  • Sie sparen bis zu 30 % gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung.
  • Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Qualifikationsabschluss.

Lehrgang Pharma - Schnittstellenmanager RA/CMC + GMP-Quality

Qualifikationslehrgang zum/r
Schnittstellenmanager*in GMP + RA/CMC

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Sie erhalten die Basis im Schnittstellenmanagement (RA+GMP)
  • Sie können 2 weiterführende Wahlmodule aussuchen (max 15 UE)
  • Sie sparen bis zu 30% gegenüber der normalen Seminarbuchung

Webcode 60012490

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Alles auf einen Blick

Termin

01.09.2025 - 31.12.2026

01.09.2025 - 31.12.2026

Zeitraum

Wenige Wochen bis maximal 18 Monate, je nach Modulbuchung.

Wenige Wochen bis maximal 18 Monate, je nach Modulbuchung.
Veranstaltungsort

online

online

Downloads
Abkürzungsverzeichnis_Arzneimittelzulassung-CMC PROSPEKT
Abkürzungsverzeichnis_Arzneimittelzulassung-CMC PROSPEKT
Gebühr

Veranstaltung - 3.600,-€ zzgl. MwSt.
zahlbar bis 21 Tage nach Erhalt der Gesamtrechnung oder in Teilrechnungen zu jedem Weiterbildungstermin. Die Teilnehmergebühr beinhaltet die Teilnahme an den beiden Basismodulen sowie an 2 fortführenden Seminartagen. Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.

Veranstaltung - 3.600,-€ zzgl. MwSt.
zahlbar bis 21 Tage nach Erhalt der Gesamtrechnung oder in Teilrechnungen zu jedem Weiterbildungstermin. Die Teilnehmergebühr beinhaltet die Teilnahme an den beiden Basismodulen sowie an 2 fortführenden Seminartagen. Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.

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Ihre Kontaktperson

Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare

+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de

Details

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich an der Schnittstelle RA/CMC und GMP-Quality weiterbilden, mit fachlichen Schwerpunkten auf Wirkstoffdokumentation, pharmazeutische Entwicklung, Change Management, Product Lifecycle und mehr.

Themen

    Die Themenschwerpunkte dieses Qualifikationslehrgangs sind:
  • Kommunikation an den Schnittstellen
  • "Übersetzung" und Aufbereitung von GMP-Dokumenten in die "RA/CMC-Sprache"
  • Berücksichtigung regionaler Anforderungen mit Schwerpunkt EU
  • Erstellung der Wirkstoffdokumentation
  • Planung, Konzeptionierung und Dokumentenerstellung im Rahmen der Pharmazeutischen Entwicklung
  • Implementierung und Sicherstellung eines erfolgreichen Change- und Product Lifecycle Management


Wer sollte teilnehmen?
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeiter*innen der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die vertieftes Know-how in Themen an der Schnittstelle RA/CMC und GMP-Quality benötigen. Eine ausführliche Beratung zur passenden Modulzusammenstellung (je nach Vorwissen) bieten wir gerne an. So sind auch Buchungen anderer Module aus unserem Weiterbildungsprogramm möglich.

Ziel der Veranstaltung

Sie wünschen sich mehr Qualität und Effizienz im Rahmen Ihrer täglichen Arbeit an der Schnittstelle RA/CMC und GMP-Quality? Dann sind Sie hier richtig.

Das Konzept: Sie belegen unsere beiden Basisseminare "Projektmanagement für Schnittstellenmanager aus RA & GMP" sowie "Change Management und Product Lifecycle" (= Pflichtmodule) und zwei weitere Wahlmodule (= 2 Seminartage bzw. maximal 15 Unterrichtseinheiten), die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen (eine zeitliche Reihenfolge wird nicht vorgeschrieben).

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum/r Schnittstellenmanager*in und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.

Ihr Nutzen

  • Sie erhalten eine fundierte Basis im Schnittstellenmanagement (RA/CMC+GMP).
  • Sie können die weiterführenden Wahlmodule gemäß Ihres Tätigkeitsschwerpunkts individuell aussuchen.
  • Sie haben bis zu 18 Monate ab dem erstem Veranstaltungstag Zeit, Ihre individuelle Weiterbildung durchzuführen und können den Weiterbildungsplan auch während der Laufzeit anpassen.
  • Sie sparen bis zu 30 % gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung.
  • Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Qualifikationsabschluss.

Zum Ablauf

So stellen Sie sich Ihren Lehrgang individuell zusammen

Sie besuchen zunächst die beiden Basismodule, das Seminar "Projektmanagement für Schnittstellenmanager aus RA & GMP" sowie das Seminar "Change Management und Product Lifecycle".

Danach nehmen Sie an zwei weiteren Modulen (= Seminartagen) teil.

So buchen Sie

Dieser Lehrgang ist so individuell, dass ich Sie gerne persönlich berate. Bitte kontaktieren Sie mich direkt unter b.wessels@forum-institut.de oder per Telefon 06221 500 652. Ich bin Ihnen bei der Modulauswahl gerne behilflich.

Ihr Nutzen

  • Sie erhalten eine umfassende Basis im Schnittstellenmanagement (RA/CMC und GMP-Quality)
  • Sie können die weiterführenden Fortbildungsmodule gemäß Ihres Tätigkeitsschwerpunkts individuell wählen.
  • Sie haben bis zu 18 Monate ab dem erstem Veranstaltungstag Zeit, Ihre individuelle Weiterbildung durchzuführen und können den Weiterbildungsplan auch während der Laufzeit anpassen.
  • Sie sparen bis zu 30 % gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung.
  • Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Qualifikationsabschluss.

Ihre Pflichtmodule zum Start

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