01.09.2025 - 31.12.2026
01.09.2025 - 31.12.2026
Wenige Wochen bis maximal 18 Monate, je nach Modulbuchung.
online
online
Veranstaltung - 4.500,-€ zzgl. MwSt.
zahlbar bis 21 Tage nach Erhalt der Gesamtrechnung oder in Teilrechnungen zu jedem Weiterbildungstermin. Die Gebühr beinhaltet die Teilnahme am (2-tägigen) Basisseminar sowie an 3 fortführenden Wahlmodulen (= Seminartagen). Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.
WÄHLEN SIE 3 MODULE (= SEMINARTAGE)
Biotechnologie: Grundlagen, Herstellungs- und Zulassungsanforderungen
+0,00 €
CTD: requirements for non-clinical/clinical modules and eCTD-readiness
+0,00 €
Toxicology and beyond: Safety assessment in drug development
+0,00 €
All about ATMP
+0,00 €
Human-Gewebe/Gewebezubereitungen zur Anwendung am Menschen
+0,00 €
ATMPs/Gentherapeutika: Regulatory- und Quality-Compliance
+0,00 €
AI in Pharma R&D
+0,00 €
EU Biotech Act: What Pharma R&D Professionals need to know
+0,00 €
Preclinical development: From bench to first in human
+0,00 €
Die SoHO-Verordnung: Ein Überblick der zu erwartenden Neuerungen nach aktuellem Stand
+0,00 €
Die SoHO-Verordnung: Ein Überblick der zu erwartenden Neuerungen nach aktuellem Stand
+0,00 €
Veranstaltung - 4.500,-€ zzgl. MwSt.
zahlbar bis 21 Tage nach Erhalt der Gesamtrechnung oder in Teilrechnungen zu jedem Weiterbildungstermin. Die Gebühr beinhaltet die Teilnahme am (2-tägigen) Basisseminar sowie an 3 fortführenden Wahlmodulen (= Seminartagen). Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.
WÄHLEN SIE 3 MODULE (= SEMINARTAGE)
Biotechnologie: Grundlagen, Herstellungs- und Zulassungsanforderungen
+0,00 €
CTD: requirements for non-clinical/clinical modules and eCTD-readiness
+0,00 €
Toxicology and beyond: Safety assessment in drug development
+0,00 €
All about ATMP
+0,00 €
Human-Gewebe/Gewebezubereitungen zur Anwendung am Menschen
+0,00 €
ATMPs/Gentherapeutika: Regulatory- und Quality-Compliance
+0,00 €
AI in Pharma R&D
+0,00 €
EU Biotech Act: What Pharma R&D Professionals need to know
+0,00 €
Preclinical development: From bench to first in human
+0,00 €
Die SoHO-Verordnung: Ein Überblick der zu erwartenden Neuerungen nach aktuellem Stand
+0,00 €
Die SoHO-Verordnung: Ein Überblick der zu erwartenden Neuerungen nach aktuellem Stand
+0,00 €
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in R&D- und Herstellungs-Themen für Biologics strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf präklinische Entwicklung, PK/PD, Zulassungs-/CMC-Themen, Spezifika bei ATMPs bzw. Biolsimilars u.v.m. legen
Sie möchten fundiertes Know-how speziell zu Biologics, wollen zeitlich und örtlichflexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.
Zum Konzept: Sie starten mit einem zweitägigen Basisseminar zur Entwicklung und Herstellung von Biotech-Arzneimitteln (Seminartag III mit Fokus Analytik ist optional = Wahlmodul) und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage bzw. maximal 22 Unterrichtseinheiten) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen. Untenstehende Module schlagen wir Ihnen dazu vor.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Development Expert Biologics und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Sie besuchen den Basiskurs "Biopharmaceuticals" (Tag I+II); Seminartag III mit Fokus Analytik ist optional buchbar (= Wahlmodul)
Danach nehmen Sie an 3 weiteren Modulen (= Seminartagen) teil.
Dieser Lehrgang ist so individuell, dass ich Sie gerne persönlich berate. Bitte kontaktieren Sie mich direkt unter b.wessels@forum-institut.de oder Tel. 06221 500 652. Ich bin Ihnen bei der Modulauswahl gerne behilflich und stehe Ihnen auch für Finanzierungsfragen gerne zur Seite.
The compact course with a content focus on the development, production and analytics of biotech drugs. Secure your place...