Webcode 60012460
01.09.2025 - 31.12.2026
01.09.2025 - 31.12.2026
Wenige Wochen bis maximal 18 Monate, je nach Modulbuchung.
online
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Veranstaltung - 3.600,-€ zzgl. MwSt.
zahlbar bis 21 Tage nach Erhalt der Gesamtrechnung oder in Teilrechnungen zu jedem Weiterbildungstermin. Die Gebühr beinhaltet die Teilnahme am (1-tägigen) Basisseminar sowie an 3 fortführenden Wahlmodulen (= Seminartagen). Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.
WÄHLEN SIE 3 MODULE (= SEMINARTAGE)
GxP meets Cloud: Herausforderungen und Lösungsansätze für regulierte Unternehmen
+0,00 €
Projektmanagement für Schnittstellenmanager aus Regulatory Affairs & GMP
+0,00 €
Qualitätsmängel und Pharmakovigilanz: Effektives Schnittstellenmanagement
+0,00 €
Effiziente IT-Validierung und neue Technologien im GxP-Bereich
+0,00 €
Behördenfit durch moderne GMP-Methoden: QS und Produktion optimieren
+0,00 €
Projektmanagement im GxP-Bereich
+0,00 €
Human-Gewebe/Gewebezubereitungen zur Anwendung am Menschen
+0,00 €
ATMPs/Gentherapeutika: Regulatory- und Quality-Compliance
+0,00 €
EU GMP Revision: Chapter 4, Annex 11, Annex 22
+0,00 €
Der Product Quality Review (PQR)
+0,00 €
Update: Method Validation & Transfer of Analytical Methods
+0,00 €
Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine
+0,00 €
KI in der GMP-Praxis: Chancen, Grenzen, sichere Umsetzung
+0,00 €
KI im GxP-regulierten Bereich
+0,00 €
Die SoHO-Verordnung: Ein Überblick der zu erwartenden Neuerungen nach aktuellem Stand
+0,00 €
SOPs erstellen und managen unter GxP
+0,00 €
Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen umsetzen
+0,00 €
Effiziente IT-Validierung und neue Technologien im GxP-Bereich
+0,00 €
Aufbewahrung und Archivierung
im GxP-Bereich
+0,00 €
Veranstaltung - 3.600,-€ zzgl. MwSt.
zahlbar bis 21 Tage nach Erhalt der Gesamtrechnung oder in Teilrechnungen zu jedem Weiterbildungstermin. Die Gebühr beinhaltet die Teilnahme am (1-tägigen) Basisseminar sowie an 3 fortführenden Wahlmodulen (= Seminartagen). Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.
WÄHLEN SIE 3 MODULE (= SEMINARTAGE)
GxP meets Cloud: Herausforderungen und Lösungsansätze für regulierte Unternehmen
+0,00 €
Projektmanagement für Schnittstellenmanager aus Regulatory Affairs & GMP
+0,00 €
Qualitätsmängel und Pharmakovigilanz: Effektives Schnittstellenmanagement
+0,00 €
Effiziente IT-Validierung und neue Technologien im GxP-Bereich
+0,00 €
Behördenfit durch moderne GMP-Methoden: QS und Produktion optimieren
+0,00 €
Projektmanagement im GxP-Bereich
+0,00 €
Human-Gewebe/Gewebezubereitungen zur Anwendung am Menschen
+0,00 €
ATMPs/Gentherapeutika: Regulatory- und Quality-Compliance
+0,00 €
EU GMP Revision: Chapter 4, Annex 11, Annex 22
+0,00 €
Der Product Quality Review (PQR)
+0,00 €
Update: Method Validation & Transfer of Analytical Methods
+0,00 €
Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine
+0,00 €
KI in der GMP-Praxis: Chancen, Grenzen, sichere Umsetzung
+0,00 €
KI im GxP-regulierten Bereich
+0,00 €
Die SoHO-Verordnung: Ein Überblick der zu erwartenden Neuerungen nach aktuellem Stand
+0,00 €
SOPs erstellen und managen unter GxP
+0,00 €
Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen umsetzen
+0,00 €
Effiziente IT-Validierung und neue Technologien im GxP-Bereich
+0,00 €
Aufbewahrung und Archivierung
im GxP-Bereich
+0,00 €
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Qualitätsmanagement/-sicherungs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Themen, wie Variations, Methodenvalidierung, Datenintegrität, Projektmanagement u.v.m. legen.
Sie möchten fundiertes Know-how in Sachen Qualitätsmanagement/-sicherung, wollen zeitlich und örtlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.
Zum Konzept: Sie starten mit einem eintägigen Basisseminar zu den GMP-Basics: Einstieg ins Qualitätsmanagement (= Pflichtmodul) und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage bzw. maximal 22 Unterrichtseinheiten) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen. Untenstehende Module schlagen wir Ihnen dazu vor.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Qualitätsmanager GMP und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Sie besuchen den Basiskurs "GMP-Basics: Einstieg ins Qualitätsmanagement" (eintägig).
Danach nehmen Sie an 3 weiteren Modulen (= Seminartagen) teil.
Dieser Lehrgang ist so individuell, dass ich Sie gerne persönlich berate. Bitte kontaktieren Sie mich direkt unter b.wessels@forum-institut.de oder Tel. 06221 500 652. Ich bin Ihnen bei der Modulauswahl gerne behilflich und stehe Ihnen auch für Finanzierungsfragen gerne zur Seite.
Sie werden zukünftig in die Implementierung und nachhaltige Pflege des Qualitätsmanagementsystems in Ihrem Unternehmen i...
08.12.2026
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