Webcode 26112263
Mag. Elisabeth Zinggrebe
Organon Healthcare GmbH, München
Executive Director Head of Global Quality Management System and External Advocacy Mit über 20 Jahren Erfahrung in Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz und Qualitätsmanagement ist sie Global Head of Quality Management System & Policy sowie Transformation Leader mit Schwerpunkt auf Effizienzsteigerung und dem Einsatz von Künstlicher Intelligenz in GxP-regulierten Umgebungen. Sie verbindet fundierte regulatorische Expertise mit praxisorientierter Transformation und unterstützt Organisationen dabei, KI compliant, skalierbar und wertschaffend zu implementieren - von operativen Use Cases bis hin zur strategischen Weiterentwicklung globaler QMS-Strukturen. Als Speakerin und Vordenkerin im Bereich "AI in GxP" übersetzt sie regulatorische Anforderungen in umsetzbare, auditfeste Lösungen und verbindet dabei Compliance, Qualität und Innovation."
Dr. Marc Christian Bauer
argenx Switzerland SA, Genf, SCHWEIZ
Head Legal
Nach seinem Studium arbeitete Dr. Marc Christian Bauer zunächst als Senior Associate im Münchener Life Sciences Team der internationalen Kanzlei Hogan Lovells LLP. 2010 wechselte er als Director & Senior Legal Counsel zur Amgen (Europe) GmbH, wo er unter anderem auch für die rechtliche Prüfung werblicher und nicht-werblicher
Aktivitäten, wie etwa Werbematerialien, verantwortlich war. Danach war er bei der Agios International GmbH als Vice President, Head of Legal and Compliance International/GM DACH tätig sowie bei Nektar Therapeutics als Vice President, Head of Operations Europe. Von 2022 bis Anfang 2024 war Herr Bauer als Vice President, Head of Operations & General Counsel International bei Mirati Therapeutics beschäftigt.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Mag. Jakob Hütthaler-Brandauer
lawpoint Rechtsanwälte, Wien, ÖSTERREICH
Rechtsanwalt, Partner
Nähere Informationen finden Sie hier.
13.11.2026
13.11.2026
von 09:00 - 16:30 Uhr
Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Cornelia Gutfleisch
Teamleiterin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-694
c.gutfleisch@forum-institut.de
Heilmittelwerberecht in der DACH-Region - Rechtlicher Überblick und Freigabepraxis
Pharmazeutische Unternehmen, die ihre Arzneimittel nicht nur in Deutschland, sondern auch in Österreich und der Schweiz vermarkten, sollten bei der Erstellung und der Freigabe von Werbematerialien auf die länderspezifischen gesetzlichen Regelungen achten, um das geltende Heilmittelwerberecht nicht zu verletzen. Mit dem entsprechenden rechtlichen Hintergrundwissen vermeiden Sie Abmahnungen und kostenintensive Kampagnenstopps. Dieses Seminar gibt einen praxisorientierten Überblick über die verschiedenen Heilmittelwerbegesetze der DACH-Region. Neben den rechtlichen Aspekten erfahren Sie, wie Sie die Werbemittelfreigabe effizient gestalten und harmonische Prozesse einführen können.
Begrüßung & Vorstellung
Mag. Jakob Hütthaler-Brandauer
Dr. Marc Christian Bauer
Mag. Elisabeth Zinggrebe
Dieser Lehrgang ist Teil unseres modularen Qualifikationslehrgangs für Informationsbeauftragte. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website
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26.04.2023
Meine Erwartungen an die VA wurden komplett erfüllt.
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Eine der besten Fortbildungen zum Thema Werbung im AMG-Bereich, die ich in langer Tätigkeit als IB je hatte!
26.04.2023
Guter und vollständiger Überblick über die Thematik
26.04.2023
