2026-06-16 2026-06-16 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Dr. Cornelia Hunke https://webdaten.forum-institut.com/seminar/26062480-lieferantenqualifizierung-gmp-anforderungen-umsetzen/referenten/26/26_06/26062480-seminar-pharma-lieferantenqualifizierung-gmp-anforderungen_hunke-cornelia.jpg Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen umsetzen

Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen risikobasiert und effizient umsetzen. Qualifizieren Sie sich in diesem Seminar und lernen Sie, Risiken, durch den kritischen Vorgang des Outsourcings von Prozessen hervorgerufen, gezielt zu minimieren und die Transparenz der Lieferkette zu erhöhen. Inklusive Update zur Revision EU GMP Leitfaden + sicherer Einsatz von KI-/Cloud-Technologien.

Themen
  • Prozess der (risikobasierten) Lieferantenqualifizierung
  • GMP- und Regulatory-Compliance: Rahmenbedingungen, inkl. Update zu Revision EU GMP Leitfaden (Kapitel 4, Annex 11+22)
  • Workshop "Risikobasierte Lieferantenqualifizierung" mit Fokus: (1) GMP-Audits/-Inspektionen, (2) Einsatz von KI-/Cloud-Technologien
  • FDA-Warning Letter: Fallbeispiele und Lösungsansätze


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Fachkräfte der Pharmabranche aus den Bereichen Qualitätssicherung und -kontrolle sowie an QPs aus dem GMP-Umfeld. Es ist insbesondere für Berufs- und Quereinsteiger*innen konzipiert.
Ziel der Veranstaltung
Die risikobasierte Lieferantenqualifizierung ist wichtiger Baustein der Zusammenarbeit zwischen Auftraggeber und Auftragnehmer (Lieferanten, Auftragshersteller und Auftragslaboratorien) in der pharmazeutischen Industrie.
Insbesondere durch Faktoren, wie potenzielle Verunreinigungen in Wirkstoffen z.B. durch Nitrosamine, die Forderungen durch das "Lieferkettengesetz" oder das Fortschreiten der Digitalisierung, u.a. der unterstützende Einsatz von KI- und/oder Cloud-Technologien, sollte der Prozess der Lieferantenauswahl und -qualifizierung im Rahmen Ihrer qualitätssichernden Maßnahmen stärker in den Fokus gerückt sein.

Durch die Teilnahme am Seminar kennen Sie als Berufs- bzw. Quereinsteiger*in die Details zu
  • den regulatorischen Rahmenbedingungen, inklusive Update zur Revision des EU GMP Leitfadens (Kapitel 4 , Annex 11 + 22),
  • der Implementierung und Umsetzung des risikobasierten Ansatzes,
  • der Vorbereitung auf Audits und Inspektionen sowie den sicheren Umgang mit KI- und/oder Cloud-Technologien,
  • der Herausforderung FDA-Warning Letter und Aberkennung GMP-Zertifikat.

Qualifizieren Sie sich in diesem Seminar und lernen Sie, Risiken, durch den kritischen Vorgang des Outsourcings von Prozessen hervorgerufen, gezielt zu minimieren und die Transparenz der Lieferkette (Update "Lieferkettengesetz" inkludiert) zu erhöhen.
Ihr Nutzen

Nach der Teilnahme am Seminar sind Sie mit einem Werkzeugkasten an Know-how und Tools ausgestattet, mit dem Sie Risiken im Rahmen der Lieferantenauswahl und-qualifizierung zukünftig sicher und gezielt vermeiden.
Im Rahmen des Workshops steigen die Expert*innen mit Ihnen in die Praxis ein. So erarbeiten Sie sich selbstständig einen Leitfanden für den eigenen Arbeitsalltag.

Hier ein paar Stimmen von Teilnehmenden aus früheren Jahren:

  • "Der Gesamtüberblick über das Thema Lieferantenqualifizierung und Risikobewertung war sehr interessant und auch gut verständlich für Neulinge. Der Workshop hat mir ebenfalls sehr gut gefallen; da konnte man das zuvor Gehörte gleich umsetzten. Auch die Beispiele waren sehr hilfreich."
  • "Viele verschiedene Informationen und brauchbare Unterlagen."
  • "Informativ, sehr vielseitig, sehr zu empfehlen"

Pharma Seminar - Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen umsetzen

Lieferantenqualifizierung:
GMP-Anforderungen umsetzen

Inkl. Update zur Revision des EU GMP Leitfadens (Kapitel 4, Annex 11+22) und Tipps zum sicheren Einsatz von KI-/Cloud-Technologien

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Unterschiedliche Blickwinkel: Industrie- vs. Behördensicht
  • Update zu Revision EU GMP Leitfaden: Kapitel 4, Annex 11+22
  • Einsatz von KI-/Cloud-Technologien
  • Offiziell zertifiziert: ISO 9001+21001

Webcode 26062480

Jetzt buchen

JETZT Buchen

Referenten


Alles auf einen Blick

Termin

16.06.2026

16.06.2026

Zeitraum

09:00 Uhr - 17:00 Uhr - Online-Seminar
Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich

09:00 Uhr - 17:00 Uhr - Online-Seminar
Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de

Details

Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen risikobasiert und effizient umsetzen. Qualifizieren Sie sich in diesem Seminar und lernen Sie, Risiken, durch den kritischen Vorgang des Outsourcings von Prozessen hervorgerufen, gezielt zu minimieren und die Transparenz der Lieferkette zu erhöhen. Inklusive Update zur Revision EU GMP Leitfaden + sicherer Einsatz von KI-/Cloud-Technologien.

Themen

  • Prozess der (risikobasierten) Lieferantenqualifizierung
  • GMP- und Regulatory-Compliance: Rahmenbedingungen, inkl. Update zu Revision EU GMP Leitfaden (Kapitel 4, Annex 11+22)
  • Workshop "Risikobasierte Lieferantenqualifizierung" mit Fokus: (1) GMP-Audits/-Inspektionen, (2) Einsatz von KI-/Cloud-Technologien
  • FDA-Warning Letter: Fallbeispiele und Lösungsansätze


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Fachkräfte der Pharmabranche aus den Bereichen Qualitätssicherung und -kontrolle sowie an QPs aus dem GMP-Umfeld. Es ist insbesondere für Berufs- und Quereinsteiger*innen konzipiert.

Ziel der Veranstaltung

Die risikobasierte Lieferantenqualifizierung ist wichtiger Baustein der Zusammenarbeit zwischen Auftraggeber und Auftragnehmer (Lieferanten, Auftragshersteller und Auftragslaboratorien) in der pharmazeutischen Industrie.
Insbesondere durch Faktoren, wie potenzielle Verunreinigungen in Wirkstoffen z.B. durch Nitrosamine, die Forderungen durch das "Lieferkettengesetz" oder das Fortschreiten der Digitalisierung, u.a. der unterstützende Einsatz von KI- und/oder Cloud-Technologien, sollte der Prozess der Lieferantenauswahl und -qualifizierung im Rahmen Ihrer qualitätssichernden Maßnahmen stärker in den Fokus gerückt sein.

Durch die Teilnahme am Seminar kennen Sie als Berufs- bzw. Quereinsteiger*in die Details zu

  • den regulatorischen Rahmenbedingungen, inklusive Update zur Revision des EU GMP Leitfadens (Kapitel 4 , Annex 11 + 22),
  • der Implementierung und Umsetzung des risikobasierten Ansatzes,
  • der Vorbereitung auf Audits und Inspektionen sowie den sicheren Umgang mit KI- und/oder Cloud-Technologien,
  • der Herausforderung FDA-Warning Letter und Aberkennung GMP-Zertifikat.

Qualifizieren Sie sich in diesem Seminar und lernen Sie, Risiken, durch den kritischen Vorgang des Outsourcings von Prozessen hervorgerufen, gezielt zu minimieren und die Transparenz der Lieferkette (Update "Lieferkettengesetz" inkludiert) zu erhöhen.

Ihr Nutzen

Nach der Teilnahme am Seminar sind Sie mit einem Werkzeugkasten an Know-how und Tools ausgestattet, mit dem Sie Risiken im Rahmen der Lieferantenauswahl und-qualifizierung zukünftig sicher und gezielt vermeiden.
Im Rahmen des Workshops steigen die Expert*innen mit Ihnen in die Praxis ein. So erarbeiten Sie sich selbstständig einen Leitfanden für den eigenen Arbeitsalltag.

Hier ein paar Stimmen von Teilnehmenden aus früheren Jahren:

  • "Der Gesamtüberblick über das Thema Lieferantenqualifizierung und Risikobewertung war sehr interessant und auch gut verständlich für Neulinge. Der Workshop hat mir ebenfalls sehr gut gefallen; da konnte man das zuvor Gehörte gleich umsetzten. Auch die Beispiele waren sehr hilfreich."
  • "Viele verschiedene Informationen und brauchbare Unterlagen."
  • "Informativ, sehr vielseitig, sehr zu empfehlen"

Programm

09:00 Uhr - 17:00 Uhr - Online-Seminar
Einwahl 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich

09:00 Uhr Begrüßung, Vorstellung, Erwartungen


09:15 Uhr

Dr. Cornelia Hunke

Die Regulierungsrallye entfesseln: Expertentipps für den Prozess der Lieferantenqualifizierung
  • Überblick (inklusive nicht physischer Dienstleistungen und Lieferanten), im GMP/GDP-Umfeld, Vorgehensweise, Auswahlkriterien und Praxistipps
  • Branchenspezifische Problematiken, wie Fälschungen von z.B. Versorgungsmaterial/Zubehör und Lieferengpässe
  • Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG): Update

10:45 Uhr Bio-Break


11:00 Uhr

Dr. Petra Zubiller

Sicherstellen der Compliance - ein roter Faden durch die regulatorische Landkarte: Arzneimittel, Wirk- und Hilfsstoffe
  • Zentrale regulatorische Grundlagen: EU Direktiven, AMG, AMWHV, EU GMP Leitfaden - mit Fokus auf die zu erwartenden Anforderungen bzgl. Digitalisierung, KI-Risiken und Dokumentation, basierend auf den reg. Tendenzen der Entwürfe zu Kapitel 4, Annex 11 und Annex 22 (neu) - Was Sie jetzt wissen sollten!
  • Schnittstelle zwischen Lieferanten und Materialqualifizierung: Zulassungsrelevante Aspekte am Beispiel aktueller Anforderungen zu Verunreinigungen (u.a. Elemental Impurities, Nitrosamine) - eine interdisziplinäre Herausforderung
  • Regulatorische Pipeline: Was sich sonst aktuell bewegt/sich abzeichnet, abhängig vom Veröffentlichungsstand

12:30 Uhr Mittagspause


13:15 Uhr

Dr. Franz Schönfeld und Dr. Cornelia Hunke

Workshop "Risikobasierte Lieferantenqualifizierung" - Fokus: (1) GMP-Audits/-Inspektionen sowie (2) Einsatz von KI-/Cloud-Technologien
In Kleingruppen bearbeiten Sie konkrete fachspezifische Fragestellungen, die Ausarbeitungen werden im Anschluss gemeinsam im Plenum diskutiert.
Inklusive 15 min flexibler Kaffeepause

15:45 Uhr

Dr. Cornelia Hunke und Dr. Petra Zubiller

Im Visier der Behörden: FDA-Warning Letter/Entzug GMP-Zertifikat für Lieferanten und Dienstleistungen
  • Fallbeispiele und Lösungsansätze

16:45 Uhr Wrap up und Abschlussdiskussion


17:00 Uhr Seminarende


Zusatzinformationen

Modularer Qualifikationslehrgang zum Qualitätsmanager GMP

Dieses Seminar kann als Wahlmodul im Rahmen unseres Qualifikationslehrgangs zum Qualitätsmanager GMP belegt werden.

Das Lehrgangskonzept:

  • Sie besuchen unseren Basiskurs "GMP-Essentials im Qualitätsmanagement"
  • Danach nehmen Sie an 3 weiteren Seminar-Modulen (= 3 Seminartagen) teil, die Sie sich individuell aus dem Lehrgangscurriculum zusammenstellen
  • Sie erhalten eine strukturierte Weiterbildung und umfassendes Wissen in GMP-/QM-Themen
  • Sie können sich durch die gezielte Seminarauswahl gemäß Ihres Tätigkeitsschwerpunktes spezialisieren

Besuchen Sie gerne hierzu unsere Website

Inhouse-Seminare: Fortbildung, die passt!

Sie suchen dieses Thema für mehrere Mitarbeiter?
Wir bieten die passende Lösung bei Ihnen vor Ort bzw. im virtuellen Format!

Dieses Seminar bieten wir auch als Inhouse-Seminar an.

Nutzen Sie die bewährten Konzepte unserer offenen Seminare und bringen Sie Ihre Mitarbeiter
einfach und schnell auf den gleichen Wissensstand.

Gerne senden wir Ihnen ein unverbindliches Angebot.

Technikcheck mit gratis PreMeeting

Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.

Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.

Ihre Vorteile bei einer FORUM Institut Weiterbildung

Modernes Lernen mit der All-in-one-Weiterbildungsplattform beim FORUM Institut:
Bei unseren Online-Weiterbildungen lernen Sie im Learning Space, unserer holistischen Lernumgebung mit vielen Funktionalitäten. So wird Ihre Selbstwirksamkeit und nachhaltiges Lernen unterstützt.
  • Live und interaktiv lernen über unsere Weiterbildungsplattform "Learning Space"
  • Eine Plattform mit vielen Funktionen: Veranstaltungsraum, Chat, Agenda mit Unterlagen, Umfragen, Workshopräume u.v.m.
  • Komfortable Umfragen mit dem Umfragetool Slido
  • Chat "deluxe": Gruppenchat, 1:1 Chat, 1:1 Videochat
  • Zentraler Ablageort für Dokumente und Medien
  • Weitere Services und Apps stehen auf der Plattform zur Verfügung (Padlet, Mentimeter u.v.m.)
  • Didaktisch und technisch optimal aufeinander abgestimmtes Konzept
  • Hohe Interaktivität mit viel Raum für Ihre Fragen
  • Durchgehende Betreuung während der Veranstaltung für einen optimalen Lernerfolg
  • Gratis PreMeeting, um technisch perfekt in Ihre Weiterbildung zu starten

Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2025

von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

Unsere Empfehlungen

Die Sachkundige Person/Qualified Person

Das Online-Seminar für die Sachkundige Person zu Rechtsrahmen, Freigabe, Verantwortungsabgrenzung u.v.m.!

23. - 24.02.2026 in
Details

Die Leitung der Herstellung

DAS Online-Seminar zu den regulatorischen und praktischen Anforderungen einer Leitung der Herstellung!

24. - 25.02.2026 in
Details

Effektives Compliance-Management in der Pharmakovigilanz

- Registrierung bis 06.02.26 möglich - Regelgerechtes Verhalten ist besonders in der Pharmakovigilanz von größter Bedeut...

23.02.2026 in
Details

Medizinprodukte im Fokus: Crashkurs für die Pharmabranche

Dieses Seminar richtet sich speziell an Fachkräfte aus der Pharmabranche, die im Bereich Qualitätsmanagement oder Regula...

27.02.2026 in
Details

Betäubungsmittel

Dieses Seminar informiert Sie ausführlich über Ihre Verantwortlichkeiten rund um die Handhabung von Betäubungsmitteln im...

25.02.2026 in Köln
Details

Weiterführend

Inhouse

Wir bieten Ihnen individuelle Inhouse-Weiterbildungen zu verschiedenen Fachthemen an. Profitieren Sie von unserer Expert...

Details
1. Alternative
Wir garantieren höchste Qualität

Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.

Details
Wir garantieren höchste Qualität
So haben Sie uns in 2025 bewertet

Über 3700 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,4 von 5 möglichen Sternen.

Details
So haben Sie uns in 2025 bewertet

Teilnehmerstimmen

Teilnehmerstimme aus 2016
Empfehlenswert, praxisnah, gute Interaktionsmöglichkeiten.


Informationen wurden gut rüber gebracht.


Thema gut getroffen und gut präsentiert.

22.11.2016


Anschauliche Beispiele wurden verwendet, der Schulungsinhalt sehr gut vermittelt.

22.11.2016

Teilnehmerstimme aus 2018
Sehr gut, kann man zu 100 % weiterempfehlen.